Първото проучване с цел откриване на генетични рискови фактори, причина за постковид синдром, доведе до следното откритие: в 6 450 души с постковид синдром имат една и съща ДНК последователност близо до гена FOXP4, който е активен в белите дробове и в някои имунни клетки.
Проучването, което беше публикувано като предпечат на 1 юли, използва данни, събрани от 6450 души от 16 държави. Изследователите се надяват, че този анализ ще бъде само началото на изследва: огромен брой данни са необходими, за да се разкрие толкова сложно разстройство като дългосрочния COVID, който е свързан с повече от 200 симптома, включително силна умора, нервна болка и затруднения с концентрацията и паметта .
